ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)thiophene-3-carboxylate | 1610724-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-3-carboxylate；ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1610724-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: SMFVEIXKHNRLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)thiophene-3-carboxylate 在 3-(tert-butylamino)-4-(((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (3'R,6R,7S)-1'-tert-butyl 6-ethyl 7-methyl 2',4-dioxo-6,7-dihydro-4H-spiro[benzo[b]thiophene-5,3'-indoline]-1',6,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称田村环加成反应

  摘要：

  在新型的基于叔丁基取代的方酸酰胺的催化剂的存在下，可烯醇化的酸酐与亚烷基氧吲哚反应生成具有重要对映体和非对映体控制意义的具有重要合成意义的螺并吲哚产物。该方法学范围很广，包括均苯二酸酐和戊二酸酐衍生物，它们导致结构上多样化的产品。谷氨酸衍生的酸酐经过干净的环化后脱羧过程，这不是涉及高邻苯二甲酸衍生的酸酐的反应的特征。已探究了反应温度对非对映异构体控制的异常影响，反应发生在30°C和-30°C下，仅在一个立体中心提供差向异构体的产物，接近光学纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201309297
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二硫-2,5-二醇 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称田村环加成反应

  摘要：

  在新型的基于叔丁基取代的方酸酰胺的催化剂的存在下，可烯醇化的酸酐与亚烷基氧吲哚反应生成具有重要对映体和非对映体控制意义的具有重要合成意义的螺并吲哚产物。该方法学范围很广，包括均苯二酸酐和戊二酸酐衍生物，它们导致结构上多样化的产品。谷氨酸衍生的酸酐经过干净的环化后脱羧过程，这不是涉及高邻苯二甲酸衍生的酸酐的反应的特征。已探究了反应温度对非对映异构体控制的异常影响，反应发生在30°C和-30°C下，仅在一个立体中心提供差向异构体的产物，接近光学纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201309297

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION<br/>[KO] SOS1 억제제 및 이의 용도
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023022497A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  화학식 I의 신규 화합물 및 이의 SOS1과 관련된 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다. 본 발명의 일 양상의 신규 화합물은 SOS1와 RAS 패밀리 단백질 또는 SOS1과 RAC1의 상호작용을 저해함으로써 암 및 RAS 병증 등의 SOS1 매개된 질환의 예방 또는 치료에 유용하다.

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。