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3-(ω-carboethoxyacetyl)-5,6-benzocoumarin | 101959-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ω-carboethoxyacetyl)-5,6-benzocoumarin
英文别名
3-oxo-3-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-propionic acid ethyl ester;3-Oxo-3-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)-propionsaeure-aethylester;Ethyl 3-oxo-3-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)propanoate
3-(ω-carboethoxyacetyl)-5,6-benzocoumarin化学式
CAS
101959-81-3
化学式
C18H14O5
mdl
——
分子量
310.306
InChiKey
SPPWWOMNLZSAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(ω-carboethoxyacetyl)-5,6-benzocoumarin氰化钠 作用下, 生成 [1,4-Dioxo-1,4-dihydro-2H-5-oxa-2-aza-cyclopenta[c]phenanthren-(3Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chandrasekhar, Anjana; Padmanabhan, S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 137 - 140
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二乙酯2-羟基-1-萘甲醛哌啶 作用下, 反应 0.08h, 以98%的产率得到3-(ω-carboethoxyacetyl)-5,6-benzocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Coumarin Synthesis
    摘要:
    报告介绍了在无溶剂条件下通过 Pechmann 和 Knoevenagel 缩合反应合成香豆素的过程,该过程可实现废物最小化、操作简单化和产品加工简易化。
    DOI:
    10.1246/cl.2001.110
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文献信息

  • Knoevenagel; Langensiepen, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4495
    作者:Knoevenagel、Langensiepen
    DOI:——
    日期:——
  • CHANDRASEKHAR, ANJANA;PADMANABHAN, S.;SESHADRI, S., DYES AND PIGM., 1986, 7, N 1, 13-21
    作者:CHANDRASEKHAR, ANJANA、PADMANABHAN, S.、SESHADRI, S.
    DOI:——
    日期:——
  • CHANDRASEKHAR A.; PADMANABHAN S.; SESHADRI S., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 2, 137-140
    作者:CHANDRASEKHAR A.、 PADMANABHAN S.、 SESHADRI S.
    DOI:——
    日期:——
  • Solvent-Free Coumarin Synthesis
    作者:Teizo Sugino、Koichi Tanaka
    DOI:10.1246/cl.2001.110
    日期:2001.2
    The synthesis of coumarins via Pechmann and Knoevenagel condensation reactions under solvent-free conditions is reported, in which waste minimization, simple operation and easier product work-up can be achieved.
    报告介绍了在无溶剂条件下通过 Pechmann 和 Knoevenagel 缩合反应合成香豆素的过程,该过程可实现废物最小化、操作简单化和产品加工简易化。
  • Chandrasekhar, Anjana; Padmanabhan, S.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 137 - 140
    作者:Chandrasekhar, Anjana、Padmanabhan, S.、Seshadri, S.
    DOI:——
    日期:——
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