6-(1H-pyrrol-1-yl)quinoxaline | 478260-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(1H-pyrrol-1-yl)quinoxaline
• 英文别名: 6-pyrrol-1-ylquinoxaline
• CAS: 478260-01-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD02571407
• 分子量: 195.22
• InChiKey: JOWZGJVWTLSDNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 6-氨基喹喔啉 在 三氯乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以56 %的产率得到6-(1H-pyrrol-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过质子化过程增强具有多个碱性位点的氮杂芳烃的高效合成

  摘要：

  具有多个碱性位点的氮杂芳烃（Ar (N)NR）的酸催化合成经常遇到由碱性底物对酸性催化剂的毒害效应引起的固有问题。因此，迄今为止大多数报道的催化系统在 Ar(N)NR 的合成中效率较低。以p值范围为-3.0~1.0的布朗斯台德酸为催化剂，建立了通用且可靠的克劳森-卡斯反应方法，并成功获得了含有两个或多个含氮杂环的分子。良率至优良率。使用适当酸度的酸催化剂可以使碱性含氮杂环质子化，从而可以显着克服碱性底物的干扰。较强或较弱的布朗斯台德酸无法满足质子化碱性底物和活化亲电缩醛分子的具体要求，使得它们不适合这种特殊的合成反应。采用类似的方法，对于一些含有一个或多个碱性位点的底物，Paal-Knorr反应和多索茶碱的亲电烯丙基化反应也进行得很好。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114488

文献信息

• 10.1016/j.mcat.2024.114488
  作者：Wang, Fengping、Bai, Yuhan、Berdimurodov, Elyor、Zhang, Tianjian、Bai, Rongxian、Li, Minghao、Zhang, Jie、Gu, Yanlong

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114488

  日期：——

  and molecules containing two or more nitrogen-containing heterocycle were successfully obtained in good to excellent yield. The use of an appropriate acid catalyst with suitable acidity enabled a protonation of basic nitrogen-containing heterocycle, thus can overcome significantly the interference from the basic substrate. Stronger or weaker Brønsted acids cannot match the specific requirements for protonating

  具有多个碱性位点的氮杂芳烃（Ar (N)NR）的酸催化合成经常遇到由碱性底物对酸性催化剂的毒害效应引起的固有问题。因此，迄今为止大多数报道的催化系统在 Ar(N)NR 的合成中效率较低。以p值范围为-3.0~1.0的布朗斯台德酸为催化剂，建立了通用且可靠的克劳森-卡斯反应方法，并成功获得了含有两个或多个含氮杂环的分子。良率至优良率。使用适当酸度的酸催化剂可以使碱性含氮杂环质子化，从而可以显着克服碱性底物的干扰。较强或较弱的布朗斯台德酸无法满足质子化碱性底物和活化亲电缩醛分子的具体要求，使得它们不适合这种特殊的合成反应。采用类似的方法，对于一些含有一个或多个碱性位点的底物，Paal-Knorr反应和多索茶碱的亲电烯丙基化反应也进行得很好。