7-fluoro-3-methyl-1H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-one | 1543005-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-3-methyl-1H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-one
• 英文别名: 10-Fluoro-5-methyl-2,6-diazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),4,7(12),8,10,13,15-heptaen-3-one；10-fluoro-5-methyl-2,6-diazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),4,7(12),8,10,13,15-heptaen-3-one
• CAS: 1543005-83-9
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O
• 分子量: 266.275
• InChiKey: MYJUNANXNIABLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 7-fluoro-3-methyl-1H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed double C–H activation: one-pot synthesis of benzo[c]pyrazolo[1,2-a]cinnolin-1-ones from 5-pyrazolones and aryl iodides

  摘要：

  一种钯催化的一锅法双C-H活化方法成功地用于构建苯并[c]吡唑并[1,2-a]喹啉-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc47989g