tert-butyl 4-formyl-4-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate | 1793108-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-formyl-4-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-formyl-4-(2-oxopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1793108-53-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: NLQKCTLFWQVXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-formyl-4-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-氧代-8-氮杂螺[4.5]癸-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  具有螺环的酰基磺酰胺衍生物作为抗伤害作用的 NaV1.7 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  慢性疼痛作为未满足的医疗需求，严重影响生活质量。优先在背根神经节 (DRG)的感觉神经元中表达的电压门控钠通道 Na V 1.7 为疼痛治疗提供了一个有前途的目标。在这里，我们报告了一系列针对 Nav1.7 的酰基磺酰胺衍生物的抗伤害活性的设计、合成和评估。在所测试的衍生物中，化合物36c在体外被鉴定为一种选择性且有效的 Na V 1.7 抑制剂，并在体内表现出镇痛作用。36c的鉴定不仅为选择性Na的发现提供了新的思路V 1.7 抑制剂，但也可能为疼痛治疗提供前提。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117290
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、448.17 kPa 条件下， 反应 7.33h， 生成 tert-butyl 4-formyl-4-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有螺环的酰基磺酰胺衍生物作为抗伤害作用的 NaV1.7 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  慢性疼痛作为未满足的医疗需求，严重影响生活质量。优先在背根神经节 (DRG)的感觉神经元中表达的电压门控钠通道 Na V 1.7 为疼痛治疗提供了一个有前途的目标。在这里，我们报告了一系列针对 Nav1.7 的酰基磺酰胺衍生物的抗伤害活性的设计、合成和评估。在所测试的衍生物中，化合物36c在体外被鉴定为一种选择性且有效的 Na V 1.7 抑制剂，并在体内表现出镇痛作用。36c的鉴定不仅为选择性Na的发现提供了新的思路V 1.7 抑制剂，但也可能为疼痛治疗提供前提。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117290

文献信息

• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104672250B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2016190847A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a JAK-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• [EN] AZASPIROALKANE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZASPIROALCANE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012173174A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  優れたＧＰＲ１１９アゴニスト作用を有する、下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。［上記一般式（Ｉ）において、ｍ１は、０～２の整数を示し、ｍ２は、１～２の整数を示し、Ａで表される環は、ベンゼン環又は６員のヘテロ芳香環を示し、Ｘは、－Ｏ－又は－ＮＲ3－を示し、Ｙは、Ｃ1-6 アルカンジイルを示す。］
• Design, synthesis, and biological evaluation of acyl sulfonamide derivatives with spiro cycles as NaV1.7 inhibitors for antinociception
  作者：Xiangshuo Ouyang、Min Su、Dengqi Xue、Liying Dong、Heling Niu、Wei Li、Yani Liu、KeWei Wang、Liming Shao

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117290

  日期：2023.5

  voltage-gated sodium channel NaV1.7 preferentially expressed in sensory neurons of dorsal root ganglia (DRG) serves a promising target for pain therapy. Here, we report the design, synthesis, and evaluation of a series of acyl sulfonamide derivatives targeting Nav1.7 for their antinociceptive activities. Among the derivatives tested, the compound 36c was identified as a selective and potent NaV1.7 inhibitor

  慢性疼痛作为未满足的医疗需求，严重影响生活质量。优先在背根神经节 (DRG)的感觉神经元中表达的电压门控钠通道 Na V 1.7 为疼痛治疗提供了一个有前途的目标。在这里，我们报告了一系列针对 Nav1.7 的酰基磺酰胺衍生物的抗伤害活性的设计、合成和评估。在所测试的衍生物中，化合物36c在体外被鉴定为一种选择性且有效的 Na V 1.7 抑制剂，并在体内表现出镇痛作用。36c的鉴定不仅为选择性Na的发现提供了新的思路V 1.7 抑制剂，但也可能为疼痛治疗提供前提。