2,3-dichloro-5,6-dihydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone | 259528-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-5,6-dihydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone
• CAS: 259528-87-5
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂O₄
• 分子量: 273.072
• InChiKey: ZNWPXKQOKSWKGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,6-dihydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-acetoxy-2,3-dichloro-5-methoxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hallachrome

  摘要：

  哈拉醌（1）是唯一已知的天然 1,2-蒽醌。 1,2-蒽醌是通过连续的环加成反应合成的。 (8) 与二烯 (7) 和 (12) 的连续环化反应合成的。合成中间体 (18) 和 (6) 是已知的天然哈拉铬衍生物。 哈拉铬。

  DOI：

  10.1071/ch99072
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯-1,4-苯醌 、 [(1E)-1-methoxy-3-methyl-2-trimethylsilyloxybuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2,3-dichloro-5,6-dihydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hallachrome

  摘要：

  哈拉醌（1）是唯一已知的天然 1,2-蒽醌。 1,2-蒽醌是通过连续的环加成反应合成的。 (8) 与二烯 (7) 和 (12) 的连续环化反应合成的。合成中间体 (18) 和 (6) 是已知的天然哈拉铬衍生物。 哈拉铬。

  DOI：

  10.1071/ch99072

文献信息

• Synthesis of Hallachrome
  作者：Donald W. Cameron、D. Ross Coller、Clinton A. McDonald

  DOI：10.1071/ch99072

  日期：——

  Hallachrome (1), the only known example of a naturally occurring 1,2-anthraquinone, has been synthesized by successive cycloadditions involving the dienophile (8) with the dienes (7) and (12). Synthetic intermediates (18) and (6) are known derivatives of natural hallachrome.

  哈拉醌（1）是唯一已知的天然 1,2-蒽醌。 1,2-蒽醌是通过连续的环加成反应合成的。 (8) 与二烯 (7) 和 (12) 的连续环化反应合成的。合成中间体 (18) 和 (6) 是已知的天然哈拉铬衍生物。 哈拉铬。