cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl-carbamate；methyl N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: PECKJJLXPJQABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-piperadine derivatives and methods of manufacture

  摘要：

  本发明涉及3-氨基哌嗪衍生物，它们的中间体和制造方法。因此，本发明包括制造式(Ia)和(Ib)1的化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R14和n在此被定义。本发明还涉及在这些过程中使用的化合物，以及由这些过程制造的化合物。

  公开号：

  US20040102627A1
• 作为产物：
  描述：

  托法替尼 intA3 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3

  摘要：

  公开号：

  WO2010123919A3

文献信息

• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 3-AMINO-PIPERIDINS, USEFUL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20190002407A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of (3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine by means of chiral Rhodium catalysts.

  本发明的目的是提供一种改进的过程，通过手性铑催化剂制备(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。