cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl-carbamate；methyl N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: PECKJJLXPJQABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-piperadine derivatives and methods of manufacture

  摘要：

  本发明涉及3-氨基哌嗪衍生物，它们的中间体和制造方法。因此，本发明包括制造式(Ia)和(Ib)1的化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R14和n在此被定义。本发明还涉及在这些过程中使用的化合物，以及由这些过程制造的化合物。

  公开号：

  US20040102627A1
• 作为产物：
  描述：

  托法替尼 intA3 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到cis-(1-benzyl-4-methyl-piperidin-3-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3

  摘要：

  公开号：

  WO2010123919A3

文献信息

• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• 3-Amino-piperadine derivatives and methods of manufacture
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040102627A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to 3-amino piperadine derivatives, their intermediates and methods of manufacture. As such, the present invention includes methods of making a compound of the formulas (Ia) and (Ib) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 14 , and n are herein defined. The present invention also relates to the compounds used in such processes, as well as the compounds made by the processes.

  本发明涉及3-氨基哌嗪衍生物，它们的中间体和制造方法。因此，本发明包括制造式(Ia)和(Ib)1的化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R14和n在此被定义。本发明还涉及在这些过程中使用的化合物，以及由这些过程制造的化合物。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 3-AMINO-PIPERIDINS, USEFUL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF TOFACITINIB
  申请人：F.I.S. - Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US20190002407A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Object of the present invention is an improved process for the preparation of (3R,4R)-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-amine by means of chiral Rhodium catalysts.

  本发明的目的是提供一种改进的过程，通过手性铑催化剂制备(3R,4R)-1-苄基-4-甲基哌啶-3-胺。