N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1252883-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1252883-87-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 489.641
• InChiKey: GWMBPMUFLFJILW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到托法替布相关杂质22
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3

  摘要：

  公开号：

  WO2010123919A3
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶 、 4-氯-7-甲苯磺酰基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到N-(1-benzyl-4-methylpiperidin-3-yl)-N-methyl-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE INHIBITORS OF JANUS KINASE 3
  [FR] INHIBITEURS PIPÉRIDINIQUES DE LA JANUS KINASE 3

  摘要：

  公开号：

  WO2010123919A3

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES: THEIR INTERMEDIATES AND SYNTHESIS
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20120259115A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo [2,3-d] pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应的柠檬酸盐的新合成方法和中间体。
• Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidine Derivatives; Their Intermediates and Synthesis
  申请人：Gut Ruggeri Sally

  公开号：US20110288297A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin- 1 -yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。
• Piperidine inhibitors of Janus kinase 3
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08299084B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to new piperidine inhibitors of Janus kinase 3 activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的哌啶酮酸激酶3活性抑制剂，其药物组成物以及使用方法。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives: their intermediates and synthesis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08309716B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，本发明揭示了用于合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代丙腈及其相应的柠檬酸盐的新合成方法和中间体。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives; their intermediates and synthesis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08232394B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  This invention relates to methods and intermediates useful for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds. Specifically novel synthetic methods and intermediates for the synthesis of 3-(3R,4R)-4-methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amino}-piperidin-1-yl)-3-oxo-propionitrile and its corresponding citrate salt are disclosed.

  本发明涉及用于合成吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的方法和中间体。具体地，揭示了合成3-(3R,4R)-4-甲基-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-氨基}-哌啶-1-基)-3-氧代-丙腈及其相应柠檬酸盐的新型合成方法和中间体。