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2-(2,6-dichlorophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1375103-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,6-dichlorophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
——
2-(2,6-dichlorophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1375103-54-0
化学式
C20H15Cl2N3O
mdl
——
分子量
384.265
InChiKey
RJSSBMRLVYXZGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.59
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    44.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲醛2-amino-N'-phenylbenzohydrazidealuminum oxide柠檬酸 作用下, 反应 0.17h, 以86%的产率得到2-(2,6-dichlorophenyl)-3-(phenylamino)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Tandem synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones on grinding under solvent-free conditions
    摘要:
    AbstractCitric acid promoted synthesis of a mini‐library 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones with good to excellent yields is achieved by tandem reaction of anthranilamides (or anthranilhydrazides) with aldehydes on grinding at room temperature under solvent‐free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, short reaction time, cost‐effective, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., (2012).
    DOI:
    10.1002/jhet.759
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文献信息

  • Tandem synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones on grinding under solvent-free conditions
    作者:Quan-Sheng Ding、Ji-Lei Zhang、Jiu-Xi Chen、Miao-Chang Liu、Jin-Chang Ding、Hua-Yue Wu
    DOI:10.1002/jhet.759
    日期:2012.3
    AbstractCitric acid promoted synthesis of a mini‐library 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones with good to excellent yields is achieved by tandem reaction of anthranilamides (or anthranilhydrazides) with aldehydes on grinding at room temperature under solvent‐free conditions. This method has notable advantages in terms of simple workup, short reaction time, cost‐effective, and environmentally benign. J. Heterocyclic Chem., (2012).
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