2-[1-(β-naphthyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-ol | 1417403-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-(β-naphthyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-ol
• 英文别名: 2-[1-(2-Naphthyl)triazol-4-yl]propan-2-ol；2-(1-naphthalen-2-yltriazol-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 1417403-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: JJUNTAKAOWTUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[1-(β-naphthyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生物的合成和对念珠菌菌株的体外抗真菌评价

  摘要：

  1,2,3-三唑作为具有重要生物活性的化合物已被广泛研究。在这项工作中，我们描述了通过铜催化的叠氮化炔环加成（CuAAc 或点击化学）合成十种 2-(1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ols。接下来，使用微量稀释肉汤法对四种不同念珠菌属的 42 株分离物评估了这十种化合物的体外抗真菌活性。在所有测试的化合物中，卤素取代的三唑 2-[1-(4-氯苯基)-1H-(1,2,3)triazol-4-yl]propan-2-ol 显示出最好的抗真菌特性，表明进一步可以对结构进行修改，以在未来获得更好的候选药物。

  DOI：

  10.3390/molecules17055882