2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one] | 1048010-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one]
• 英文别名: 3-(4-Ethoxyphenyl)-2-[4-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoinden-2-yl]phenyl]inden-1-one；3-(4-ethoxyphenyl)-2-[4-[1-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoinden-2-yl]phenyl]inden-1-one
• CAS: 1048010-31-6
• 化学式: C₄₀H₃₀O₄
• 分子量: 574.676
• InChiKey: JDUJWBWUZXKCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium 2,2'-(1,4-phenylene)bis(3-oxo-3H-inden-1-olate) 、 4-溴苯乙醚 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到2,2'-(1,4-phenylene)bis[3-(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-(1,4-Phenylene)bis(3-alkyl-1H-inden-1-ones) 的合成研究：烯醇钠作为“保护基团”在格氏反应中的首次应用

  摘要：

  摘要: 制备了一系列新的2,2¢-(1,4-亚苯基)双(3-取代-1 H-茚-1-酮),并通过1 H和13 C NMR建立了结构,红外和 HRMS 光谱。通过单晶 X 射线晶体学进一步证实了一种分子结构。对合成机理进行了详细研究。关键步骤是格氏试剂与2,2¢-(1,4-亚苯基)双[1 H-茚-1,3(2 H )-二烯醇钠的反应。 -一]。这是在格氏反应中使用烯醇钠作为羰基保护剂的第一个例子。关键词: 2,2¢-(1,4-phenylene)bis(3-alkyl-1 H -inden-1-one),烯醇类, 格氏反应, 保护基, 区域选择性 Biindenylidenedione 衍生物, 衍生自1 H ,1 ¢ H -2,2¢-联茚-1,1¢,3,3¢(2 H,2¢ H)-四酮(1,图1), 是一类独特的光致变色化合物。它们在结晶状态下能同时产生稳定的自由基和不发生光致变色。1-5 该特

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067043

文献信息

• Synthetic Study on 2,2′-(1,4-Phenylene)bis(3-alkyl-1<i>H</i>-inden-1-ones): The First Application of a Sodium Enolate as a ‘Protecting Group’ in the Grignard Reaction
  作者：Mei-Li Pang、Ji-Ben Meng、Ying Wang、Xiang-Qing Feng、Yong Chen、Jie Han

  DOI：10.1055/s-2008-1067043

  日期：2008.6

  4-phenylene)bis[1 H -indene-1,3(2 H )-di-one]. This is the first example of a sodium enolate being employedas the protecting reagent for a carbonyl group in the Grignard reac-tion. Key words: 2,2¢-(1,4-phenylene)bis(3-alkyl-1 H -inden-1-one),enols, Grignard reactions, protecting groups, regioselectivity Biindenylidenedione derivatives, which are derived from1 H ,1¢ H -2,2¢-biindene-1,1¢,3,3¢(2 H ,2¢ H )-tetrone

  摘要: 制备了一系列新的2,2¢-(1,4-亚苯基)双(3-取代-1 H-茚-1-酮),并通过1 H和13 C NMR建立了结构,红外和 HRMS 光谱。通过单晶 X 射线晶体学进一步证实了一种分子结构。对合成机理进行了详细研究。关键步骤是格氏试剂与2,2¢-(1,4-亚苯基)双[1 H-茚-1,3(2 H )-二烯醇钠的反应。 -一]。这是在格氏反应中使用烯醇钠作为羰基保护剂的第一个例子。关键词: 2,2¢-(1,4-phenylene)bis(3-alkyl-1 H -inden-1-one),烯醇类, 格氏反应, 保护基, 区域选择性 Biindenylidenedione 衍生物, 衍生自1 H ,1 ¢ H -2,2¢-联茚-1,1¢,3,3¢(2 H,2¢ H)-四酮(1,图1), 是一类独特的光致变色化合物。它们在结晶状态下能同时产生稳定的自由基和不发生光致变色。1-5 该特