1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)thiosemicarbazide | 364331-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-[[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 364331-74-8
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₃O₄S
• 分子量: 479.944
• InChiKey: KPMSEJDYPDLWEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)thiosemicarbazide 在 potassium iodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 1-ARYLOXYACETYL-4- (5-(4-CHLOROPHENYL)-2-FUROYL)- SEMICARBAZIDES

  摘要：

  A simple and efficient route to I,il-diacyl semicarbazides is described. 1-Aryloxyacetyl-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)-thiosemicarbazides (Ia-i) on treatment with potassium iodate in the aqueous solution afford 1-aryloxyacetyl-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)-semicarbazides (IIa-i) in excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100104053
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-furan-2-carbonyl chloride 在 PEG-400 作用下， 反应 0.13h， 生成 1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(5-(4-chlorophenyl)-2-furoyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Xi-Cun; Quan, Zheng-Jun; Li, Zheng, Journal of Chemical Research, 2005, # 1, p. 71 - 72

  摘要：

  DOI：