2,3-Diphenyl-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-1-pentene
• 英文别名: 2-phenylpent-1-en-3-ylbenzene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.32
• InChiKey: RUEOYVZKUDGCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-Diphenyl-1-pentene 、 (1-diazo-2-ethoxy-2-oxoethyl)(2-(methyloxycarbonyl)phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 在 tris-(4,4’-di-tert-butyl-2,2’-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74 %的产率得到ethyl 2-diazo-4-methoxy-4,5-diphenylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化氧化自由基-极性交叉对烯烃进行烷氧基重氮甲基化

  摘要：

  在此，我们介绍了首次光氧化还原催化的烯烃与高价碘试剂和醇的烷氧基重氮甲基化反应的发现和发展。该多组分工艺代表了一种新的重氮化合物分离方法，具有适用范围广、反应条件温和、选择性优良等特点。该过程的关键是重氮甲基自由基的产生，它通过光氧化还原催化的氧化自由基-极性交叉以分子间和分子内的方式与烯烃和醇接触，从而产生未开发的β-烷氧基重氮化合物。此类重氮化合物的合成效用通过一系列涉及 C-H、N-H 和 O-H 插入的转化以及复杂的sp 3富杂环的构建得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00867