7,8-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 | 890840-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7,8-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
• 英文名称: 7,8-difluorochroman-4-one
• 英文别名: 7,8-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 890840-90-1
• 化学式: C₉H₆F₂O₂
• 分子量: 184.142
• InChiKey: QVMSLYKXQLIIRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293℃
• 密度：
  1.392
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7,8-difluoro-3-methylidene-4H-chromen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATOR
  [FR] IMMUNOMODULATEUR
  [ZH] 一种免疫调节剂

  摘要：

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL-17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL-17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL-17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  WO2022007462A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 硫酸 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7,8-二氟苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATOR
  [FR] IMMUNOMODULATEUR
  [ZH] 一种免疫调节剂

  摘要：

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL-17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL-17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL-17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。

  公开号：

  WO2022007462A1

文献信息

• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022217248A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, including methods of treating neurological disorders. For example, provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X1, R1A, R1B, R2A, R2B, R3A, R3B, R3C, R3D) are as disclosed herein. The compounds disclosed herein (e.g., compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof) and pharmaceutical compositions can be used to treat neurological disorders.

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。