8-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane | 1356962-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1356962-93-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: MCUBZISJGSUZSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以77.2%的产率得到1-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型(1,2,4)三唑并(1,5-a)吡啶基磷氧化物及其用途

  摘要：

  本发明涉及新型(1,2,4)三唑并(1,5‑a)吡啶基磷氧化物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药，其中，R1～R5如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。

  公开号：

  CN111410667A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基-5-甲氧基苯胺 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 8-(5-methoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）和/或公式（Ia）的化合物，以及它们的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20120028924A1

文献信息

• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• Chemical compounds
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US08461170B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and/or Formula (Ia): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit ALK kinase activity, and thus may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)和/或式(Ia)的化合物，以及它们的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制ALK激酶活性，因此可用于治疗癌症。
• [EN] CRYSTAL FORM OF ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE FREE BASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE SOUS FORME DE BASE LIBRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2022127807A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  涉及一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用，具体涉及一种通式(I)所示化合物晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物或其晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在制备治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
• [EN] ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2020253860A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明涉及芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(IA)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮芳基磷氧化物类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020253862A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  一种含氮芳基磷氧化物类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。涉及通式(IA)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为EGFR抑制剂在治疗癌症相关疾病中的用途。