7,9,9-三氧代-9lambda6-硫杂-8-氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯-8-羧酸乙酯 | 6971-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7,9,9-三氧代-9lambda6-硫杂-8-氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯-8-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-oxo-1,2-benzisothiazole-2(3H)-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Carbaethoxy-saccharin；N-Ethoxycarbonyl-saccharin；1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazole-2-carboxylic acid ethyl ester；1,1,3-trioxo-3H-1λ⁶-benz[d]isothiazole-2-carboxylic acid ethyl ester；1,1,3-Trioxo-3H-1λ⁶-benz[d]isothiazol-2-carbonsaeure-aethylester；3-oxo-1,2-benzisothiazole-2(3H)-carboxylic acid, ethyl-ester, 1,1-dioxide；2-ethoxycarbonyl-1,2-benzisothiazoline-3-oxo-1,1-dioxide；N-carboethoxysaccharin；Ethyl 3-oxo-1,2-benzothiazole-2(3h)-carboxylate 1,1-dioxide；ethyl 1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazole-2-carboxylate
• CAS: 6971-09-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• mdl: MFCD00469734
• 分子量: 255.251
• InChiKey: QOEKNIMYWGWETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9,9-三氧代-9lambda6-硫杂-8-氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5-三烯-8-羧酸乙酯 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以9%的产率得到2-ethoxycarbonyl-1,2-benzisothiazoline-3-thioxo-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOLINE DERIVATIVE, PLANT DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE, AND PEST CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE

  摘要：

  一种用于农业或园艺用途的植物病害控制剂和一种用于农业或园艺用途的害虫控制剂，其包含苯并异噻唑啉衍生物或其盐作为活性成分，并具有以下显著效果。它们在控制农业或园艺植物病害方面非常有效，并且在控制各种害虫方面也非常有效。它们还能有效控制具有抗性的害虫。此外，它们在具有残留活性和抗雨性方面表现出色，而不会对作物造成化学损害。本发明的苯并异噻唑啉衍生物由以下通用式[I]表示。该式中的符号在说明中有定义。

  公开号：

  EP1658771A1
• 作为产物：
  描述：

  糖精 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Benicha Mohamed, Azmani Amina, Akssira Mohamed, Hurst Derek T., Austral. J. Chem., 46 (1993) N 6, S 903-906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Acyloxymethyl-cephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04166178A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  Novel 3-acyloxymethyl-cephem compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group; X is a divalent group consisting of a carbon chain having 2 to 3 carbon atoms and a carbonyl or sulfonyl group at one terminal end thereof, said divalent group being either substituted or unsubstituted on the carbon chain; and Z is an organic acid residue, and salts thereof were found to be useful as starting materials for preparing cephalosporins of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 stands for a residue of a nucleophilic compound and R.sup.1 has the same meaning as above.

  新型的3-酰氧甲基头孢菌素化合物的化学式如下：其中R.sup.1为氢或酰基；X为二价基团，由具有2至3个碳原子的碳链和一个端部含有羰基或磺酰基的基团组成，该二价基团在碳链上可以是取代或未取代的；Z为有机酸残基及其盐，发现它们可作为制备头孢菌素的起始材料：其中R.sup.2代表亲核化合物的残基，R.sup.1的含义与上述相同。
• Derivatives of 7-aminocephalosporanic acid
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04224441A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  Novel 3-acyloxymethyl-cephem compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or an acyl group; X is a divalent group consisting of a carbon chain having 2 to 3 carbon atoms and a carbonyl or sulfonyl group at one terminal end thereof, said divalent group being either substituted or unsubstituted on the carbon chain; and Z is an organic acid residue, and salts thereof were found to be useful as starting materials for preparing cephalosporins of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 stands for a residue of a nucleophilic compound and R.sup.1 has the same meaning as above.

  化合物的名称为Novel 3-acyloxymethyl-cephem，分子式为：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基；X是一个二价基团，由一个碳链和一个羰基或磺酰基组成，该二价基团在碳链上是取代或未取代的；Z是一个有机酸残基。这些化合物及其盐被发现可用作制备头孢菌素的起始材料，头孢菌素的分子式为：##STR2## 其中R.sup.2代表亲核化合物残基，R.sup.1具有与上述相同的含义。
• Benicha, Mohamed; Azmani, Amina; Akssira, Mohamed, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 903 - 906
  作者：Benicha, Mohamed、Azmani, Amina、Akssira, Mohamed、Hurst, Derek T.

  DOI：——

  日期：——
• Eckenroth; Koerppen, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1268
  作者：Eckenroth、Koerppen

  DOI：——

  日期：——
• Saccharin Derivatives IV. Synthesis of 2-(Diethylcarbamoyl)- and 2-(Diethylthiocarbamoyl) saccharin, and Related Compounds
  作者：Satyendra J. Mehta、Glenn H. Hamor

  DOI：10.1002/jps.2600500811

  日期：1961.8