1,8-diaminonaphthalene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-diaminonaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 1,8-diaminonaphthalene monohydrochloride；Naphthalene-1,8-diamine hydrochloride；naphthalene-1,8-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 194.664
• InChiKey: ODZWEVLYJJQZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diaminonaphthalene hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到H-B(dan)
  参考文献：
  名称：

  Notes- Preparation of 8-Bora-7,9-diazaro-peri-naphthene and Derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a639

文献信息

• Synthesis, Photophysical and Electrochemistry of Near-IR Absorbing Bacteriochlorins Related to Bacteriochlorophyll <i>a</i>
  作者：Andrei Kozyrev、Manivannan Ethirajan、Ping Chen、Kei Ohkubo、Byron C. Robinson、Kathleen M. Barkigia、Shunichi Fukuzumi、Karl M. Kadish、Ravindra K. Pandey

  DOI：10.1021/jo301895p

  日期：2012.11.16

  A series of new bacteriochlorins was synthesized using 132-oxo-bacteriopyropheophorbide a (derived from bacteriochlorophyll a) as a starting material, which on reacting with o-phenylenediamine and 1,10-diaminonaphthalene afforded highly conjugated annulated bacteriochlorins with fused quinoxaline, benzimidazole, and perimidine rings, respectively. The absorption spectra of these novel bacteriochlorins

  以13 2-氧代-细菌焦脱镁叶绿素a（来源于细菌叶绿素a）为起始原料合成了一系列新的菌绿素，与邻苯二胺和1,10-二氨基萘反应得到高度共轭的环化菌绿素和稠合苯并咪唑，和嘧啶环，分别。这些新型菌绿素的吸收光谱显示在 816-850 nm 范围内观察到显着红移的强Q y吸收带，具有高摩尔消光系数 (89,900-136,800)。13 2 -氧代-细菌焦脱镁叶绿素a的处理甲基酯与重氮甲烷导致形成含有作为异构体混合物的稠合六元甲氧基取代环己烯酮 (verdin) 的细菌素。在近红外区域 (865-890 nm) 表现出长波长吸收的纯异构体在室温下高度稳定，在三线态光激发态与 O 2具有高反应性和有利的氧化还原电位，可能是用作的潜在候选者光动力疗法 (PDT) 中的光敏剂。
• SOME REACTIONS OF NITRILES AS ACID ANAMMONIDES¹
  作者：EDWARD L. HÖLLJES、E. C. WAGNER

  DOI：10.1021/jo01183a005

  日期：1944.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.2, page 230 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 53. Some guanyl- and guanido-naphthalenes. Group migration in cyanonaphthalenes
  作者：Harold King、E. V. Wright

  DOI：10.1039/jr9390000253

  日期：——
• Malaviya; Dutt, 1934, vol. 4, p. 319,324
  作者：Malaviya、Dutt

  DOI：——

  日期：——