5-(methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid | 135080-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(N-methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid；5-(N-Methylaminosulfonyl)-2-thiophenecarboxylic acid
• CAS: 135080-10-3
• 化学式: C₆H₇NO₄S₂
• 分子量: 221.258
• InChiKey: BKTVAWFWORILTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 4-叔-丁基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 16.0h， 以15%的产率得到N-(4-(tert-butyl)benzyl)-5-(N-methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或障碍、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因中的功能增益突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2022010880A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-噻吩磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 5-(methylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。

  公开号：

  WO2020227097A1

文献信息

• 3-substituted-2-oxindole derivatives as antiinflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0393936A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  This invention relates to novel 3-substituted-2-oxindole derivatives which are inhibitors of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. The compounds of the invention are useful as inhibitors of prostaglandin H2 synthase and interleukin-1 biosynthesis, per se, and as analgesic, antiinflammatory and antiarthritic agents in the treatment of chronic inflammatory diseases. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 3-substituted-2-oxindole derivatives; to methods of inhibiting prostaglandin H2 synthase and biosynthesis of interleukin-1; and to treating chronic inflammatory diseases in a mammal with said compounds. Further, this invention relates to certain novel carboxylic acids useful as intermediates in the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives of this invention and to a process for the preparation of the 3-substituted-2-oxindole derivatives.

  本发明涉及新型 3-取代-2-氧化吲哚衍生物，它们是前列腺素 H2 合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂。本发明的化合物本身可用作前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的抑制剂，也可用作治疗慢性炎症性疾病的镇痛、抗炎和抗关节炎药物。本发明还涉及包含所述 3-取代-2-氧化吲哚衍生物的药物组合物；涉及抑制前列腺素 H2 合酶和白细胞介素-1 生物合成的方法；涉及用所述化合物治疗哺乳动物的慢性炎症疾病。此外，本发明还涉及某些可用作制备本发明 3-取代-2-吲哚衍生物中间体的新型羧酸，以及制备 3-取代-2-吲哚衍生物的工艺。
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20220280476A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.
• US5047554A
  申请人：——

  公开号：US5047554A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US5290802A
  申请人：——

  公开号：US5290802A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5300655A
  申请人：——

  公开号：US5300655A

  公开（公告）日：1994-04-05