N-(1-naphthylmethyl)-2-cyano-3-phenylpropionamide | 103632-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthylmethyl)-2-cyano-3-phenylpropionamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(naphthalen-1-ylmethyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 103632-68-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: NCRHYXKVGHHJKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphthylmethyl)-2-cyano-3-phenylpropionamide 、 sodium hydroxide 、 水 在 乙醇 、 乙醚 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 103 mg of (±)-2-(1-naphthylmethylcarbamoyl)-3-phenylpropionic acid as colorless crystals的产率得到2-(1-naphthylmethylcarbamoyl)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides as renin inhibitors

  摘要：

  本文介绍的二肽的化学式为##STR1##，其中各种取代基的定义如下。这些化合物对人类肾素有强烈的抑制作用，是治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗治疗中具有治疗活性的药物。

  公开号：

  US04863904A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲基胺 、 碳酸氢钠 、 3-溴丙烯 、 N,N'-羰基二咪唑 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(1-naphthylmethyl)-2-cyano-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptides as renin inhibitors

  摘要：

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。

  公开号：

  US04863904A1

文献信息

• Histidine derivatives as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0181110A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  @ Dipeptides are described which are represented by the formula wherein His represents an L-histidyl group, Ar, represents a phenyl group, a naphthyl group or an indolyl group, Ar2 represents a phenyl group or a naphthyl group, X represents a chemical bond, -NHCO-, -CONH-, -CO-, -CH2-, -NH-, -O- or -(CH=CH)P-wherein p is 1 or 2, Z represents an oxygen atom or in which R2 represents a hydrogen atom or combines with R, to form a chemical bond, m and n, which may be the same or different, each represents an integer of from 0 to 3, provided that when X is a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 6 and when X is not a chemical bond, the sum of n plus m is from 1 to 4, Y represents a chemical bond when X is not a chemical bond, or, when X is a chemical bond, an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or combines with R2 to form a chemical bond, R3 represents a formyl group or a hydroxymethyl group, R4 represents an isobutyl group or a benzyl group, and C represents an L-configurational carbon atom; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin - associated hypertension.

  @ 描述了由式表示的二肽 其中 His 代表 L-组氨酰基，Ar 代表苯基、萘基或吲哚基，Ar2 代表苯基或萘基，X 代表化学键、-NHCO-、-CONH-、-CO-、-CH2-、-NH-、-O-或-(CH=CH)P-其中 p 为 1 或 2，Z 代表氧原子或 其中 R2 代表氢原子或与 R 结合形成化学键，m 和 n 可以相同或不同，各代表 0 至 3 的整数，但当 X 为化学键时，n 加 m 之和为 1 至 6，当 X 不是化学键时，n 加 m 之和为 1 至 4、当 X 不是化学键时，Y 代表化学键；当 X 是化学键时，Y 代表具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基；R1 代表氢原子或与 R2 结合形成化学键；R3 代表甲酰基或羟甲基；R4 代表异丁基或苄基；C 代表 L 构型碳原子；或其药学上可接受的盐。 这些化合物对人体肾素有很强的抑制作用，可作为治疗高血压，特别是肾素相关性高血压的治疗活性剂。
• US4863904A
  申请人：——

  公开号：US4863904A

  公开（公告）日：1989-09-05
• Dipeptides as renin inhibitors
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04863904A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Dipeptides are described which are represented by the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow. These compounds have a strong inhibitory efect on human renin, and are useful as a therapeutically active agent for the treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  描述了一种由公式##STR1##表示的二肽，其中各种取代基在下文中有定义。这些化合物对人体肾素具有强烈的抑制作用，并且可用作治疗高血压的治疗活性剂，特别是肾素相关性高血压。