tert-butyl 4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1224119-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1224119-96-3
• 化学式: C₁₆H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 321.352
• InChiKey: FOHWIZVVVDRQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四甲酯 、 2-氨基-5-氟苯酚 、 N-Boc-哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 4-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  原碳酸四甲酯或1,1-二氯二苯氧基甲烷合成2-氨基苯并恶唑

  摘要：

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。

  DOI：

  10.1021/jo1017052

文献信息

• Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichlorodiphenoxymethane
  作者：Christopher L. Cioffi、John J. Lansing、Hamza Yüksel

  DOI：10.1021/jo1017052

  日期：2010.11.19

  The synthesis of 2-aminobenzoxazoles can be readily achieved by two versatile, one-pot procedures utilizing commercially available tetramethyl orthocarbonate or 1,1-dichlorodiphenoxymethane, an amine, and an optionally substituted 2-aminophenol. The reactions were conducted under mild conditions and provided 2-aminobenzoxazoles in modest to excellent yields. A variety of amines and substituted 2-aminophenols

  2-氨基苯并恶唑的合成可以容易地通过两种通用的一锅法，利用市售的原碳酸四甲酯或1，1-二氯二苯氧基甲烷，胺和任选取代的2-氨基苯酚来完成。反应在温和的条件下进行，以适中至优异的产率提供了2-氨基苯并恶唑。各种胺和取代的2-氨基苯酚用于研究反应范围。