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Benzo[b]thiophene-3-methanethiol | 32259-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzo[b]thiophene-3-methanethiol
英文别名
1-benzothiophen-3-ylmethanethiol
Benzo[b]thiophene-3-methanethiol化学式
CAS
32259-23-7
化学式
C9H8S2
mdl
——
分子量
180.3
InChiKey
UOKWLJITQMKMHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156 °C(Press: 9.5 Torr)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氯乙基)吗啉Benzo[b]thiophene-3-methanethiol 生成 4-(2-benzo[b]thiophen-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    WIERZBICKI M.; KIRSCH G.; CAGNIANT D.; LIEBERMANN M.; SCHAFER T. W., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 6, 557-563
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOXAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PEPTIDE DEFORMALYSE
    申请人:ARPIDA AS
    公开号:WO2005026133A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    Isoxazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other disease in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, Helicobacter, Campylobacter, Legionella or Neisseria.
    式(I)的异噁唑化合物及其药学上可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂,在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面非常有用,特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面,例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫雷拉菌、大肠杆菌、分枝杆菌、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺氏菌、沙门氏菌、百日咳杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉氏菌等微生物引起的感染的治疗中。
  • ISOXAZOLES AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    申请人:Arpida A/S
    公开号:EP1664000A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • Isoxazoles as peptide deformylase inhibitors
    申请人:Cali Patrizia
    公开号:US20070043062A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Isoxazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other disease in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, Helicobacter, Campylobacter, Legionella or Neisseria .
  • WIERZBICKI M.; KIRSCH G.; CAGNIANT D.; LIEBERMANN M.; SCHAFER T. W., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 6, 557-563
    作者:WIERZBICKI M.、 KIRSCH G.、 CAGNIANT D.、 LIEBERMANN M.、 SCHAFER T. W.
    DOI:——
    日期:——
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