1-(3-chloropropyl)homopiperazine | 164332-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)homopiperazine
• 英文别名: 1-(3-Chloropropyl)-1,4-diazepane
• CAS: 164332-25-6
• 化学式: C₈H₁₇ClN₂
• mdl: MFCD20542849
• 分子量: 176.689
• InChiKey: CBUWJWKFNWJLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropropyl)homopiperazine 、 丁炔二酸二甲酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tetramethyl 2,2'-(1,4-homopiperazindiyl)dimaleate
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen Von Acetylencarbonsäureestern Mit Piperazinderivaten

  摘要：

  Hg(II)-EDTA-苄基哌嗪 (5) 在 50% 乙醇中脱氢并少量加入乙炔二羧酸二乙酯 (2) 产生 (哌嗪-1,4-二基)-双 (马来酸酯) (9)，其对 Hg(II)-EDTA 呈惰性，当省略 Hg(II)-EDTA 时可产生定量收率。4-苄基哌嗪-1-基)-单马来酸酯(8)在各种溶剂中通过加入水与2反应，脱烷基并形成9。CH-酸性化合物也可用作质子供体。丙炔酸酯 11 和 12 会发生类似的反应，尽管产率很小，但具有苄基、次甲基或烯丙基（5 -5c、27d - g 和 27h）的 1-取代哌嗪很容易与乙炔二羧酸酯反应，得到以下类型的化合物9，而二苯甲基、芳香族和大多数未支化的脂肪族取代基没有被取代。1的反应性，

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0815

文献信息

• SUBSTITUTED ALICYCLIC AMINE-CONTAINING MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0690713A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5530119A
  申请人：——

  公开号：US5530119A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US5561140A
  申请人：——

  公开号：US5561140A

  公开（公告）日：1996-10-01
• [EN] SUBSTITUTED ALICYCLIC AMINE-CONTAINING MACROCYCLIC IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS MACROCYCLIQUES SUBSTITUES CONTENANT DES AMINES ALICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994021254A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) Compounds having formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides and prodrugs thereof, wherein one of R104 and R105 is hydrogen, and the other of R104 and R105 is a group having formula (II), as well as pharmaceutically compositions containing such compounds and methods of immunomodulative therapy utilizing the same.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I), et les sels, esters, amides et précurseurs de ces composés, acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, l'un d'entre R104 et R105 est l'hydrogène, et l'autre d'entre R104 et R105 est un radical ayant la formule (II). L'invention concerne également les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des thérapies immunomodulatrices faisant appel à elles.
• Reaktionen Von Acetylencarbonsäureestern Mit Piperazinderivaten
  作者：Hans Möhrle、Katja Azodi

  DOI：10.1515/znb-2006-0815

  日期：2006.8.1

  benzylpiperazine (5) in 50% ethanol with addition of diethyl acetylenedicarboxylate (2) to a minor extent gives rise to (piperazine-1,4-diyl)-bis(maleate) (9), which is inert to Hg(II)-EDTA and results in quantitative yield when Hg(II)-EDTA is omitted. 4- Benzylpiperazin-1-yl)-monomaleate (8) reacts with 2 in various solvents by addition of water with dealkylation and formation of 9. CH-acidic compounds may

  Hg(II)-EDTA-苄基哌嗪 (5) 在 50% 乙醇中脱氢并少量加入乙炔二羧酸二乙酯 (2) 产生 (哌嗪-1,4-二基)-双 (马来酸酯) (9)，其对 Hg(II)-EDTA 呈惰性，当省略 Hg(II)-EDTA 时可产生定量收率。4-苄基哌嗪-1-基)-单马来酸酯(8)在各种溶剂中通过加入水与2反应，脱烷基并形成9。CH-酸性化合物也可用作质子供体。丙炔酸酯 11 和 12 会发生类似的反应，尽管产率很小，但具有苄基、次甲基或烯丙基（5 -5c、27d - g 和 27h）的 1-取代哌嗪很容易与乙炔二羧酸酯反应，得到以下类型的化合物9，而二苯甲基、芳香族和大多数未支化的脂肪族取代基没有被取代。1的反应性，