tert-butyl 4-(6-chloro-7-(4-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzylcarbamate | 1095381-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloro-7-(4-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[6-chloro-7-[4-[(5-fluoropyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1095381-11-5
• 化学式: C₂₈H₃₁ClFN₇O₂
• 分子量: 552.051
• InChiKey: ZRDAZXGWUOOVTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-chloro-7-(4-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(4-(6-chloro-7-(4-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吡啶-3-甲醛 在 sodium dithionite 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 tert-butyl 4-(6-chloro-7-(4-((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/1021

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2009/1021
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——