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US10093660, Example 1.35

中文名称
——
中文别名
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英文名称
US10093660, Example 1.35
英文别名
(3R,4S)-4-[2-[[5-chloro-7-[(1-oxothietan-1-ylidene)amino]quinazolin-4-yl]amino]-5-fluorophenoxy]oxolan-3-ol
US10093660, Example 1.35化学式
CAS
——
化学式
C21H20ClFN4O4S
mdl
——
分子量
478.9
InChiKey
XCQQKYFEUUGRAR-MJGOQNOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:EVOTEC INTERNATIONAL GMBH
    公开号:US20170174668A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
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