8,14-epoxy-5α,8α-cholestan-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate | 116506-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8,14-epoxy-5α,8α-cholestan-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate
• 英文别名: [(1S,3S,6R,7R,10R,11S,14S,16R,18R)-7,11-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-methylsulfonyloxy-2-oxapentacyclo[8.8.0.01,3.03,7.011,16]octadecan-14-yl] acetate
• CAS: 116506-24-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆S
• 分子量: 538.789
• InChiKey: HQSUZQUGMDMYND-OGAXZJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14-epoxy-5α,8α-cholestan-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate 在 敌草腈 作用下， 反应 38.0h， 以75%的产率得到8,14-epoxy-5α,8α-cholest-6-en-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3β-acetoxy-8α,14α-epoxy-5α-cholestan-7α-ol 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到8,14-epoxy-5α,8α-cholestan-3β,7α-diol 3-acetate 7-mesylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90337-0

文献信息

• HEDTMANN, UDO;HOBERT, KURT;MILKOVA, TSENKA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1941-1952
  作者：HEDTMANN, UDO、HOBERT, KURT、MILKOVA, TSENKA、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols
  作者：Udo Hedtmann、Kurt Hobert、Tsenka Milkova、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90337-0

  日期：1988.1