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2,5-Dichloro-3-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)terephthalic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Dichloro-3-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)terephthalic acid
英文别名
2,5-dichloro-3-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)terephthalic acid
2,5-Dichloro-3-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)terephthalic acid化学式
CAS
——
化学式
C33H29Cl2N2O5
mdl
——
分子量
604.51
InChiKey
JWFRPMWDAXWDBJ-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-羟基久洛里定5-异苯并呋喃羧酸,4,7-二氯-1,3-二氢-1,3-二氧代-1,3-二氢-丙酸 作用下, 反应 48.0h, 以150 mg的产率得到2,5-Dichloro-4-(3-oxa-23-aza-9-azoniaheptacyclo[17.7.1.15,9.02,17.04,15.023,27.013,28]octacosa-1(27),2(17),4,9(28),13,15,18-heptaen-16-yl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    二氯罗丹明染料的合成方法及其应用
    摘要:
    本发明公开了二氯罗丹明染料的合成方法及其应用,以及制备式(I)和式(II)所示化合物的方法。该方法包括:将式(I‑a)所示化合物与式(I‑b)所示化合物进行傅克酰基化反应,以便获得式(I)和/或式(II)所示化合物。该方法可以实现原子经济性高,操作简便,低成本,易于大规模生产的目标,也为后续的反应提供了高纯度的原料。
    公开号:
    CN111763190A
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