7-(三氟甲基)色满-4-胺 | 704208-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-(三氟甲基)色满-4-胺
• 中文别名: 7-三氟甲基苯并二氢吡喃-4-胺
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)chroman-4-amine
• 英文别名: 7-trifluoromethyl-chroman-4-ylamine；7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
• CAS: 704208-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: MMCIPVIZAJIRKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250℃
• 密度：
  1.289
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(三氟甲基)色满-4-胺 在 吡啶 、 磺酰胺 作用下， 生成 4-(sulfamoylamino)-7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022217248A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(三氟甲基)色满-4-酮 在 苄氧基胺盐酸盐 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(三氟甲基)色满-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE-CHROMAN COMPOUNDS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE-CHROMANE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物及其使用方法，包括治疗神经系统疾病的方法。例如，本文提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量的值（例如X1、R1A、R1B、R2A、R2B、R3A、R3B、R3C、R3D）如本文所披露。本文披露的化合物（例如公式I的化合物或其药学上可接受的盐）和药物组合物可用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022217248A1

文献信息

• Prodrugs of compounds that inhibit TRPV1 receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20070099954A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  式（I）的化合物 其中A，R1，R2和R3在规范中定义，并且这些化合物可用作治疗化合物，特别用于治疗与炎症、疼痛、膀胱过度活动、尿失禁以及由TRPV1引起或加重的其他疾病或症状相关的紊乱。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
• ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
  申请人：Paradkar Vidyadhar M.

  公开号：US20090093472A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。
• CHROMANYLUREA COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20110152250A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  具有以下式子（I）或其药学上可接受的盐、前药或前药的盐的拮抗VR1受体的化合物，在其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m如本文所定义，并且在抑制VR1受体有益于预防或改善疾病。
• PRODRUGS OF COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20120277190A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification, and which are useful as therapeutic compounds particularly for treating disorders or conditions associated with inflammation, pain, bladder overactivity, urinary incontinence, and other disorders caused by or exacerbated by TRPV1.

  公式为（I）的化合物，其中A，R1，R2和R3在规范中有定义，并且它们可用作治疗化合物，特别是用于治疗与炎症，疼痛，膀胱过度活动，尿失禁和其他由TRPV1引起或加剧的疾病或症状。