trans-3-Brom-4-hydroxychroman | 28619-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-3-Brom-4-hydroxychroman
• 英文别名: (3R,4R)-3-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 28619-76-3；28894-65-7
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: IRKFPBGYQHADRB-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-Brom-4-hydroxychroman 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 117.5h， 生成 1-[(3R,4S)-4-[(6-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]chroman-3-yl]oxy-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  The present disclosure is directed toN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine compounds, methods of makingN-(3-substituted-chroman-4-yl)-7H- pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine compounds, and methods of treating disorders associated with PINK1 kinase activity including, but not limited to, neurodegenerative diseases, mitochondrial diseases, fibrosis, and/or cardiomyopathy using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  公开号：

  WO2023023671A1

文献信息

• Piperazine compounds
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US20060229318A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent an atom or group selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, phenyl and cyano, X represents a bond, an oxygen atom or a group selected from —(CH 2 ) m —, —OCH 2 — and —NR 5 —, wherein m represents 1 or 2, and R 5 is as defined in the description, Y represents an oxygen atom or a group selected from NR 7 and CHR 8 , wherein R 7 and R 8 are as defined in the description, Z represents a nitrogen atom or a CH group, n represents 1 or 2, Ak represents an alkylene chain, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK 1 antagonist.

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物：其中：R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表从氢、卤素、烷基、烷氧基、苯基和氰基中选择的原子或基团，X代表键，氧原子或从—（CH2）m—、—OCH2—和—NR5—中选择的基团，其中m代表1或2，R5如描述中定义，Y代表氧原子或从NR7和CHR8中选择的基团，其中R7和R8如描述中定义，Z代表氮原子或CH基团，n代表1或2，Ak代表烷基链，Ar代表芳基或杂环芳基，其对映异构体，以及其与药用可接受酸形成的加合盐。含有这种化合物的医疗产品，用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的疾病。
• CHATTERJEE, A.;BANERJEE, D.;BANERJEE, B.;MALLIK, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 18, 2965-2974
  作者：CHATTERJEE, A.、BANERJEE, D.、BANERJEE, B.、MALLIK, R.

  DOI：——

  日期：——
• BHATTACHARYA, SUDIN;RAYCHAUDHURI, SWADESH, R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 4, 120-121
  作者：BHATTACHARYA, SUDIN、RAYCHAUDHURI, SWADESH, R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• JULIAN D. R.; MATUSIAK Z. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1179-1182
  作者：JULIAN D. R.、 MATUSIAK Z. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dérives de pipérazine et leur utilisation comme inhibiteurs de recapture de la sérotonine ou comme antagonistes de neurokinine
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1710240B1

  公开（公告）日：2007-12-05