(6-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amine | 5326-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (6-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amine
• 英文别名: (6-Chlor-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amin；6-Chloro-n,1-dimethyl-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine；6-chloro-N,1-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 5326-77-2
• 化学式: C₇H₈ClN₅
• 分子量: 197.627
• InChiKey: KTBJQNWGZYGMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (6-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Potential Purine Antagonists. XII. Synthesis of 1-Alkyl(aryl)-4,6-disubstituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a025

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20120289496A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• The identification of a novel lead class for phosphodiesterase 2 inhibition by fragment-based drug design
  作者：Ashley B. Forster、Pravien Abeywickrema、Jaime Bunda、Christopher D. Cox、Tamara D. Cabalu、Melissa Egbertson、John Fay、Krista Getty、Dawn Hall、Maria Kornienko、Jun Lu、Gopal Parthasarathy、John Reid、Sujata Sharma、William D. Shipe、Sean M. Smith、Stephen Soisson、Shawn J. Stachel、Hua-Poo Su、Deping Wang、Richard Berger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.054

  日期：2017.12

  identified a novel PDE2 inhibitor series using fragment-based screening. Pyrazolopyrimidine fragment 1, while possessing weak potency (Ki = 22.4 μM), exhibited good binding efficiencies (LBE = 0.49, LLE = 4.48) to serve as a start for structure-based drug design. With the assistance of molecular modeling and X-ray crystallography, this fragment was developed into a series of potent PDE2 inhibitors with good

  我们已经使用基于片段的筛选确定了一种新型的PDE2抑制剂系列。吡唑并嘧啶片段1具有很弱的效价（K i  = 22.4μM），但表现出良好的结合效率（LBE = 0.49，LLE = 4.48），可以作为基于结构的药物设计的起点。借助分子建模和X射线晶体学，该片段被开发为一系列具有良好理化性质的有效PDE2抑制剂。鉴定出表现出有利的大鼠药代动力学性质的化合物16（一种PDE2选择性抑制剂）。
• Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US11020399B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention provides compounds of formula (10), formula (12), formula (14) and formula (15) wherein R, R1, R2, Cy1 and X are as described herein.

  本发明提供了式(10)、式(12)、式(14)和式(15)化合物 其中 R、R1、R2、Cy1 和 X 如本文所述。
• US9775841B2
  申请人：——

  公开号：US9775841B2

  公开（公告）日：2017-10-03