1,1-dimethylethyl 4-{4-chloro-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl}-1-piperazinecarboxylate | 842148-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-{4-chloro-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl}-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-chloro-1-ethyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 842148-12-3
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₈O₅
• 分子量: 549.03
• InChiKey: ZWOJHTXNXXNKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-{4-chloro-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl}-1-piperazinecarboxylate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-4-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl}-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-溴-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基)-1,2,5-噁二唑-3-基氨基甲酸叔丁酯 、 N-Boc-哌嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 4-{4-chloro-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl}-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT

  摘要：

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  WO2005011700A1

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。