1-bis(2,6-dimethoxyphenyl)boranyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylpenta-1,3-diene | 1262321-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-bis(2,6-dimethoxyphenyl)boranyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylpenta-1,3-diene
• 英文别名: (E,E)-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-bis(2,6-dimethoxyphenyl)boryl-2-phenylpenta-1,3-diene；bis(2,6-dimethoxyphenyl)-[(1E,3E)-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylpenta-1,3-dienyl]borane
• CAS: 1262321-71-0
• 化学式: C₃₅H₃₇BO₆
• 分子量: 564.486
• InChiKey: KJNTWNLRDAKSLU-HNQMUTSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-dimethoxyphenyl)borane 在 正丁基锂 、 Pd(ϖ-allyl)Cl(xantphos) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1-bis(2,6-dimethoxyphenyl)boranyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-phenylpenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylation Reaction of Alkynylborates

  摘要：

  阴离子四面体硼化合物炔基（芳基）（二甘氨酰）硼酸盐在钯（0）催化剂存在下与烯丙基溴化物发生反应，生成（二甘氨酰）（三取代烯基）硼烷。烯丙基化作用发生在炔基碳 β 与硼之间，诱导阴离子硼中心上的芳基向 α 碳发生 1,2 迁移。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100189

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylation Reaction of Alkynylborates
  作者：Naoki Ishida、Tatsuo Shinmoto、Shota Sawano、Tomoya Miura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.20100189

  日期：2010.11.15

  Alkynyl(aryl)(diorganyl)borates, anionic tetrahedral boron compounds, reacted with allylic bromides in the presence of a palladium(0) catalyst to produce (diorganyl)(trisubstituted alkenyl)boranes. Allylation took place at the alkynyl carbon β to boron, inducing 1,2-migration of the aryl group on the anionic boron center to the α-carbon.

  阴离子四面体硼化合物炔基（芳基）（二甘氨酰）硼酸盐在钯（0）催化剂存在下与烯丙基溴化物发生反应，生成（二甘氨酰）（三取代烯基）硼烷。烯丙基化作用发生在炔基碳 β 与硼之间，诱导阴离子硼中心上的芳基向 α 碳发生 1,2 迁移。