2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid | 1609391-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylic acid；2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 1609391-07-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 358.397
• InChiKey: YGBIYCBVAHKMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-amino-5-fluorophenyl)-2-piperazin-1-ylquinoxaline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS

  摘要：

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。

  公开号：

  WO2014121062A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HDAC3 SÉLECTIFS

  摘要：

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括将这些化合物用于需要的受试者的治疗方法。

  公开号：

  WO2014121062A1

文献信息

• SELECTIVE HDAC1 AND HDAC2 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140128391A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with HDAC activity, particularly diseases or disorders that involve activity of HDAC1 and/or HDAC2. Such diseases include cancer, sickle-cell anemia, beta-thalassemia, and HIV.

  提供的是化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物来治疗或预防与HDAC活性相关疾病或失调的方法，尤其是涉及HDAC1和/or HDAC2活性的疾病。这些疾病包括癌症、镰状细胞性贫血、β-地中海贫血和HIV。
• SELECTIVE HDAC3 INHIBITORS
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140243345A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了HDAC3抑制剂，以及包括向需要治疗的受试者施用这些化合物的治疗方法。
• Selective HDAC3 inhibitors
  申请人：REGENACY PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10125131B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.

  本文提供了 HDAC3 抑制剂以及治疗方法，其中包括向有需要的受试者施用这些化合物。
• Selective HDAC3 Inhibitors
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170204094A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Provided herein are HDAC3 inhibitors, as well as methods of treatment comprising administering these compounds to a subject in need thereof.
• US9096549B2
  申请人：——

  公开号：US9096549B2

  公开（公告）日：2015-08-04