tert-butyl (2R)-2-((S)-1,2-dihydroxylethyl)piperidine-1-carboxylate | 1013212-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-((S)-1,2-dihydroxylethyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1-(R)-2-((S)-1,2-dihydroxylethyl)piperidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 2-((S)-1,2-dihydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1013212-42-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: JBQYOMWZWWNBBG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-((S)-1,2-dihydroxylethyl)piperidine-1-carboxylate 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Boc-D-哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  硝基氧自由基/ PhI（OAc）2：邻苯二甲酸二酯一锅氧化裂解为（Di）羧酸

  摘要：

  描述了使用AZADO和PhI（OAc）2对邻二醇进行温和且易于使用的一锅氧化裂解为相应的（二）羧酸的方法。1,2-二醇和2,3-二醇以及1,2,3-三醇生成一个或两个碳单元短的羧酸。内部邻位二醇也顺利进行一锅氧化裂解，得到相应的二羧酸。环状邻位二醇被转化为其相应的开放形式二元羧酸。

  DOI：

  10.1021/ol3021435
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-allyl-N-(1R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-butenylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2R)-2-((S)-1,2-dihydroxylethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便的全合成旋光哌啶和吲哚利兹定生物碱（-）-β-conhydrine和（-）-lentiginosine

  摘要：

  朝向哌啶和吲哚里生物碱的stereocontroled总合成涉及尝试导致的合成（ - ） - β-conhydrine 1和（ - ） - lentiginosine 3。1和3的合成是由受保护的d-甘露醇作为手性前体开发的，其中涉及亲核加成和叠氮化物亲核取代，Barbier烯丙基化，闭环易位和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.011

文献信息

• Organocatalytic One-Pot Oxidative Cleavage of Terminal Diols to Dehomologated Carboxylic Acids
  作者：Masatoshi Shibuya、Ryu̅suke Doi、Takuro Shibuta、Shun-ichiro Uesugi、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1021/ol3021429

  日期：2012.10.5

  The organocatalytic one-pot oxidative cleavage of terminal 1,2-diols to one-carbon-unit-shorter carboxylic acids is described. The combination of 1-Me-AZADO (cat.), NaOCl (cat.), and NaClO2 caused smooth one-pot oxidative cleavage under mild conditions. A broad range of substrates including carbohydrates and N-protected amino diols were converted without epimerization. Terminal triols and tetraols respectively underwent cleavage of their C-2 and C-3 moieties to afford their corresponding two- and three-carbon-unit-shorter carboxylic acids.