Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester | 1027989-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester
• 英文别名: 2-bromoethyl [(E,2S,3R)-3-hydroxy-2-(octanoylamino)octadec-4-enyl] hydrogen phosphate
• CAS: 1027989-48-5
• 化学式: C₂₈H₅₅BrNO₆P
• 分子量: 612.626
• InChiKey: UOZJEXWTEFKMLA-YGLQXMQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester 、 三甲胺 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-Octanoyl-D-erythro-sphingomyelin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069
• 作为产物：
  描述：

  D-鞘氨醇 在 水 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 Phosphoric acid 2-bromo-ethyl ester (E)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-octanoylamino-octadec-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00100a069

文献信息

• Synthesis of Sphingomyelin and Ceramide 1-Phosphate from Ceramide without Protection of the Allylic Hydroxyl Group
  作者：Hoe-Sup Byun、Ravi Kumar Erukulla、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00100a069

  日期：1994.10