(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-17-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl](methyl)carbamoyl}-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-17-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl](methyl)carbamoyl}-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(22S)-17-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-methylcarbamoyl]-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10,12,14(33),15(20),16,18-decaen-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₄₇H₅₆FN₅O₆
• 分子量: 805.99
• InChiKey: XCAAZQIWQSHGPH-MIKJVJEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以5.4 mg的产率得到(2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(22S)-17-{[2-(4-fluorophenyl)ethyl](methyl)carbamoyl}-4,22,28-trimethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^6,9.1^10,14.0^2,7.0^15,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了新的HIV整合酶抑制剂，包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015126743A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20170057977A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
• US9834566B2
  申请人：——

  公开号：US9834566B2

  公开（公告）日：2017-12-05