2,5,6-Trifluor-4-nitroresorcinol | 31438-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5,6-Trifluor-4-nitroresorcinol
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-4-nitrotrifluorbenzol；4-nitro-3-hydroxy-2,5,6-trifluoro-phenol；1,3-Dihydroxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzene；2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 31438-88-7
• 化学式: C₆H₂F₃NO₄
• 分子量: 209.081
• InChiKey: UDKBRMUPMBLJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,5,6-Trifluor-4-nitroresorcinol
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第十五部分。重氮氧化物及相关化合物

  摘要：

  五氟硝基苯与氢氧化钾在叔丁醇中反应，主要生成四氟-2-和四氟-4-硝基苯酚，以及痕量的三氟-4-硝基间苯二酚。用锡和盐酸还原每种主要产物，得到相应的氨基苯酚，在亚硝酸钠的70％硫酸水溶液中处理，生成1-氧化重氮四氟苯或2-氧化重氮四氟苯。苯中1,2-重氮氧化物的光化学或热分解反应可得到2,3,4,5-四氟-6-羟基联苯，苯甲腈，乙腈或异硫氰酸苯酯中1,2-重氮氧化物的热分解反应生成4,5,6,7-四氟-2-苯基苯并恶唑，4,5,6,7-四氟-2-甲基苯并恶唑或4,5,6,7-四氟-2-苯基-ylimino-1,3-苯并沙硫醇。

  DOI：

  10.1039/j39710000562

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Polyfluoroarenes. Part XV. Diazo-oxides and related compounds
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、J. Nikokavouras、E. S. Wilks

  DOI：10.1039/j39710000562

  日期：——

  Pentafluoronitrobenzene reacts with potassium hydroxide in t-butyl alcohol to give mainly tetrafluoro-2-and tetra-fluoro-4-nitrophenol, with traces of trifluoro-4-nitroresorcinol. Reduction of each of the major products with tin and hydrochloric acid gives the corresponding aminophenol, which yields 1-diazotetrafluorobenzene 2-oxide or 1-diazotetrafluorobenzene 4-oxide on treatment with sodium nitrite

  五氟硝基苯与氢氧化钾在叔丁醇中反应，主要生成四氟-2-和四氟-4-硝基苯酚，以及痕量的三氟-4-硝基间苯二酚。用锡和盐酸还原每种主要产物，得到相应的氨基苯酚，在亚硝酸钠的70％硫酸水溶液中处理，生成1-氧化重氮四氟苯或2-氧化重氮四氟苯。苯中1,2-重氮氧化物的光化学或热分解反应可得到2,3,4,5-四氟-6-羟基联苯，苯甲腈，乙腈或异硫氰酸苯酯中1,2-重氮氧化物的热分解反应生成4,5,6,7-四氟-2-苯基苯并恶唑，4,5,6,7-四氟-2-甲基苯并恶唑或4,5,6,7-四氟-2-苯基-ylimino-1,3-苯并沙硫醇。