2,14-diphenyl-14H-benzo[5,6]chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,14-diphenyl-14H-benzo[5,6]chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 2,6-diphenyl-12-oxa-5,7,8,10-tetrazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(13),3(11),4,6,9,14,16,18,20-nonaene
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O
• 分子量: 426.477
• InChiKey: GYFFWCFUVULZGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Cyano-1-phenyl-1H-benzo[f]chromen-3-yl)-formimidic acid ethyl ester 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2,14-diphenyl-14H-benzo[5,6]chromeno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antigenotoxic activity of some naphtho[2,1-b]pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives

  摘要：

  In this study, some pyranotriazolopyrimidine derivatives were synthesised by reacting ethoxymethyleneamino derivatives with hydrazides. Their structures were elucidated by IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopic data and elemental analyses. Antigenotoxic activity of the obtained compounds was tested in Escherichia coli PQ37 by using the SOS chromotest. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.002