摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-octyl-1-aminomethylnaphthalene hydrochloride | 1158511-58-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-octyl-1-aminomethylnaphthalene hydrochloride
英文别名
N-(naphthalen-1-ylmethyl)octan-1-amine;hydrochloride
N-octyl-1-aminomethylnaphthalene hydrochloride化学式
CAS
1158511-58-0
化学式
C19H27N*ClH
mdl
——
分子量
305.891
InChiKey
XGSMNXREHGDPDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.71
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-octyl-1-aminomethylnaphthalene hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 1-(N-Lys-N-octylamino)methylnaphthalene bis(trifluoroacetate)
    参考文献:
    名称:
    Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents
    摘要:
    水溶性膜活性化合物,对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。
    DOI:
    10.1039/c6md00589f
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-octyl-1-aminomethylnaphthalene hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents
    摘要:
    水溶性膜活性化合物,对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。
    DOI:
    10.1039/c6md00589f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Small Molecular Antibacterial Peptoid Mimics: The Simpler the Better!
    作者:Chandradhish Ghosh、Goutham B. Manjunath、Padma Akkapeddi、Venkateswarlu Yarlagadda、Jiaul Hoque、Divakara S. S. M. Uppu、Mohini M. Konai、Jayanta Haldar
    DOI:10.1021/jm401680a
    日期:2014.2.27
    compounded by the depleting arsenal of antibiotics has accelerated efforts toward development of antibiotics with novel mechanisms of action. In this report, we present a series of small molecular antibacterial peptoid mimics which exhibit high in vitro potency against a variety of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including drug-resistant species such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus
    伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌,加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中,我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物,它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价,包括耐药菌,例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒,主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性,因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。
  • ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:JAWAHARLAL NEHRU CENTRE FOR ADVANCED SCIENTIFIC RESARCH
    公开号:US20150329478A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.
    本公开涉及药物化学领域,更具体地涉及抗微生物化合物的开发。本公开涉及合成和表征包含芳基或脂肪基、烷基胺和氨基酸基团的化合物,其中所述化合物对各种药物敏感和耐药的致病微生物表现出抗微生物活性。
  • US9783490B2
    申请人:——
    公开号:US9783490B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • Aryl-alkyl-lysines: small molecular membrane-active antiplasmodial agents
    作者:Chandradhish Ghosh、Shweta Chaubey、Utpal Tatu、Jayanta Haldar
    DOI:10.1039/c6md00589f
    日期:——

    Water-soluble membrane-active compounds, that are active againstPlasmodiumsp. bothin vitroandin vivoare reported.

    水溶性膜活性化合物,对体外和体内的疟原虫sp.都具有活性。
查看更多