N-(Cyclohexylphenylmethyl)-N.N-dimethylamin | 69903-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(Cyclohexylphenylmethyl)-N.N-dimethylamin
• 英文别名: 1-cyclohexyl-N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 69903-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: VDGSXQPLTLEUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基环己基甲胺 生成 N-(Cyclohexylphenylmethyl)-N.N-dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  将手性[邻（环己基二甲基氨基甲基）苯基]甲基锂[共]加到3-苯基-2-丙酸甲酯和4-苯基-3-丁烯-2-o上

  摘要：

  手性[邻-（（环己基二甲基氨基甲基）苯基]甲基锂锂与3-苯基-2-丙烯酸甲酯和4-苯基-3-丁烯-2-酮反应，得到共轭加成产物，即。3-苯基丁酸甲酯和4-苯基戊二-2-酮。反应速率和化学收率（30-60％）分别低于二甲基铜锂和甲基[2-（1-二甲基氨基乙基）苯基]铜锂的相应反应。反应中的卤化锂有利于一种对映体的形成。获得的最高不对称感应率为4.4％。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88026-0

文献信息

• [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE
  申请人：MCKERRACHER LISA

  公开号：WO2004022541A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Allylic compounds represented by the formula (I) are provided, wherein each of R1 to R8, m, n, A and X are as defined in the Specification. These compounds can inhibit Rho kinase, and can find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system by inducing axon growth and regeneration, and in the treatment by inhibition of Rho kinase in disease states in which Rho kinase is implicated. The compounds are relatively cell permeable and pharmaceutical compositions thereof can promote neurite growth and are also useful for the prevention of cell proliferation in malignant deseases.

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。
• 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl cyclohexane compounds and therapies for depressive symptoms, pain and incontinence
  申请人：Friderichs Elmar

  公开号：US20050182131A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to metabolites of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine as free bases and/or in the form of physiologically acceptable salts, corresponding medicaments, the use of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine and the metabolites thereof for producing a medicament used for treating depression, and related methods of treating depression.

  本发明涉及 [2-(3-甲氧基苯基)-环己基甲基]-二甲胺的代谢产物，作为自由碱基和/或生理上可接受的盐的形式，相应的药物、使用 [2-(3-甲氧基苯基)-环己基甲基]-二甲胺及其代谢产物用于制备用于治疗抑郁症的药物，以及相关的治疗抑郁症方法。
• 1-Phenyl-2-Dimethylaminomethyl Cyclohexane Compounds And Therapies For Depressive Symptoms, Pain and Incontinence
  申请人：GRUENENTHAL GmbH

  公开号：US20130296414A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Metabolites of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]dimethylamine as free bases and/or in the form of physiologically acceptable salts, corresponding medicaments, the use of [2-(3-methoxyphenyl)-cyclohexylmethyl]-dimethylamine and the metabolites thereof for producing a medicament used for treating depression, and related methods of treating depression, pain and urinary incontinence.

  [2-(3-甲氧基苯基)-环己基甲基]二甲胺的代谢产物，以自由碱和/或生理上可接受的盐形式存在，相应的药物，使用[2-(3-甲氧基苯基)-环己基甲基]-二甲胺及其代谢产物制备用于治疗抑郁症的药物，以及有关治疗抑郁症、疼痛和尿失禁的方法。
• 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITE DE MONTREAL

  公开号：EP1546108A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• Conjugate addition of chiral lithium methyl[o(cyclohexyldimethylaminomethyl)phenyl]cuprate to methyl 3-phenyl-2-propenoate and 4-phenyl-3-buten-2-o
  作者：B. Gustafsson

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88026-0

  日期：1978.1

  Chiral lithium methyl[o-(cyclohexyldimethylaminomethyl)phenyl]cuprate reacts with methyl 3-phenyl-2-propenoate and 4-phenyl-3-buten-2-one to give the conjugate addition products, viz. methyl 3-phenylbutanoate and 4-phenylpentan-2-one respectively. The reaction rates and chemical yields (30–60%) are lower than in corresponding reactions with lithium dimethylcuprate and lithium methyl[2-(1-dimethyla

  手性[邻-（（环己基二甲基氨基甲基）苯基]甲基锂锂与3-苯基-2-丙烯酸甲酯和4-苯基-3-丁烯-2-酮反应，得到共轭加成产物，即。3-苯基丁酸甲酯和4-苯基戊二-2-酮。反应速率和化学收率（30-60％）分别低于二甲基铜锂和甲基[2-（1-二甲基氨基乙基）苯基]铜锂的相应反应。反应中的卤化锂有利于一种对映体的形成。获得的最高不对称感应率为4.4％。