8-aminothiochroman | 87254-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 8-aminothiochroman
• 英文别名: 2H-1-Benzothiopyran-8-amine, 3,4-dihydro-；3,4-dihydro-2H-thiochromen-8-amine
• CAS: 87254-69-1
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: XVLIVDNUXFJPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-aminothiochroman 在 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Ted; McKinnon, David M.; Sebastian, Rudy, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 908 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙-2-烯基硫基苯胺 生成 8-aminothiochroman
  参考文献：
  名称：

  PASTERIS, R. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CERITINIB USING "IN SITU" PREPARED 5-METHYL-2-(1 -METHYLETHOXY)-4-(4-PIPERIDINYL)-BENZENAMINE MONOHYDROCHLORIDE (1 :1 ) AS AN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉRITINIB À L'AIDE DE MONOCHLORHYDRATE DE 5-MÉTHYL-2-(1 -MÉTHYLÉTHOXY)-4-(4-PIPÉRIDINYL)-BENZENAMINE (1/1 ) PRÉPARÉ IN SITU EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2017041771A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The object of the invention is a preparation method of Ceritinib of formula (I) and its salts wherein 2-isopropylthioaniline is used in the first step. Even under mild conditions, it provides an intermediate, which is further oxidized to a sulfone in a high yield. The sulfone is subsequently transferred by means of a one-step reaction to Ceritinib of formula I in the form of a salt either through a reaction with the intermediate of formula (V) catalyzed by an acid, or in neutral conditions with its unprotected analog of formula (IX), which is in the form of the in-situ generated monohydrochloride. The product is easily isolated from the reaction as crystalline Ceritinib of formula (I) in the form of the salt with hydrochloric acid.

  该发明的目标是一种Ceritinib（化学式（I））及其盐的制备方法，其中在第一步中使用2-异丙硫氨基苯。即使在温和条件下，它也能够提供一种中间体，该中间体进一步氧化为磺酮，收率高。然后，通过一步反应将磺酮转移至Ceritinib（化学式I）的盐形式，通过与公式（V）的中间体在酸催化下反应或在中性条件下与其未保护的公式（IX）的类似物反应，后者以原位生成的单氢氯化物的形式存在。该产品易于从反应中分离出来，以盐酸的结晶Ceritinib（化学式I）的形式存在。
• 2-aminoindan compounds as 5HT.sub.1B antagonists
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05968954A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  New 2-aminoindan compounds of formula: ##STR1## wherein: n, Ar, R, E, X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, and X.sub.4 are as defined in the description, in the form of a racemic mixture and in the form of optical isomers, and physiologically-tolerable acid addition salts thereof. The products of the invention are useful as medicaments and exhibit selective binding affinity for the 5HT.sub.1B receptors.

  新的2-氨基茚化合物的化学式如下：##STR1## 其中：n，Ar，R，E，X1，X2，X3和X4的定义如描述中所定义，以外消旋混合物和光学异构体的形式存在，以及生理上耐受的酸盐。本发明的产品可用作药物，并表现出对5HT1B受体的选择性结合亲和力。
• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20090131436A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  该专利涉及配方(I)的新型嘧啶衍生物，以及用于生产它们的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• 2-(Anilinomethyl)imidazolines as α₁ Adrenergic Receptor Agonists:  the Discovery of α₁_a Subtype Selective 2‘-Alkylsulfonyl-Substituted Analogues
  作者：Stephen J. Hodson、Michael J. Bishop、Jason D. Speake、Frank Navas、Deanna T. Garrison、Eric C. Bigham、David L. Saussy,、James A. Liacos、Paul E. Irving、M. Jeffrey Gobel、Bryan W. Sherman

  DOI：10.1021/jm000542r

  日期：2002.5.1

  A series of 2'-alkylthio-2-(anilinomethyl)imidazolines were prepared to examine the effect of the alkyl group size, sulfur oxidation state, and phenyl ring substitution on ligand binding and agonism of alpha-adrenergic receptor subtypes alpha(1a), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2c). Binding at all receptor subtypes decreased for compounds in the sulfone oxidation state as compared to their sulfide analogues. While sulfides were generally potent, nonselective agonists, sulfones exhibited alpha(1a) subtype selectivity in a cell-based functional assay. Sulfone (32) was 250-7000-fold selective for alpha(1a) vs all other subtypes.