2,5-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine | 771555-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 771555-72-7
• 化学式: C₆H₇Cl₂N₃
• 分子量: 192.048
• InChiKey: VYLSTRYPTBYULF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine 、 3,5-二氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯嘧啶 、 二甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 TRD-93 作为新型 DRAK2 抑制剂

  摘要：

  死亡相关蛋白激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2 (DRAK2) 已成为药物开发的有前途的目标。为了寻找新型和选择性 DRAK2 抑制剂基序，建立了使用内部化学库进行的体外筛选激酶测定。经过命中分类程序，N 2 -(3,5-二氯苯基)-5-氟-N 4 -甲基嘧啶-2,4-二胺( 1 )被选为具有结构新颖性和药物相似性的初始命中。在命中验证期间，彻底揭示了 1 的构效关系，TRD-93最终被验证为 DRAK2 抑制的命中。TRD-93很小 (mw = 290) 但对 DRAK2 (IC 50 = 0.16 μM）超过其他激酶，包括 DAPK 家族激酶。还讨论了TRD-93与 DRAK2的分子结合模型研究。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12680

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020006497A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Provided herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Baker-Glenn Charles

  公开号：US20110301141A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m，n，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079493A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，例如帕金森病。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130157999A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Specific Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  公式I的特定化合物或其药学上可接受的盐，其中m，X，R1，R2，R3，R5，R6和R7的定义如本文所述。还揭示了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。