tert-butyl (5S,6R)-2-oxo-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate | 1260376-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (5S,6R)-2-oxo-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1260376-40-6
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: OOLXWBWUUYVHPY-OCESARCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6R)-2-oxo-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6R)-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on palau’amine. Construction of the cyclopentane core via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  The cyclopentane core of palau'amine has been constructed in optically pure form through the use of an asymmetric azomethine ylid [1,3]-dipolar cycloaddition reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.037
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酰氯 、 (2R,3S)-(-)-N-Boc-2,3-二苯基-6-氧代吗啉 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (5S,6R)-2-oxo-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on palau’amine. Construction of the cyclopentane core via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  The cyclopentane core of palau'amine has been constructed in optically pure form through the use of an asymmetric azomethine ylid [1,3]-dipolar cycloaddition reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.037