(1R,5S,9S,10R)-9,10-diphenyl-11-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane-2,12-dione | 1260376-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,5S,9S,10R)-9,10-diphenyl-11-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane-2,12-dione
• CAS: 1260376-42-8
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: VVCKIHSDHVJWNU-LLMJNHHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,9S,10R)-9,10-diphenyl-11-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane-2,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS,6S,6aS)-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-1,2-diphenylethyl]-6a-(hydroxymethyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on palau’amine. Construction of the cyclopentane core via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  The cyclopentane core of palau'amine has been constructed in optically pure form through the use of an asymmetric azomethine ylid [1,3]-dipolar cycloaddition reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.037
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5S,6R)-3-pent-4-enoyl-5,6-diphenylmorpholin-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以562 mg的产率得到(1R,5S,9S,10R)-9,10-diphenyl-11-oxa-8-azatricyclo[6.4.0.01,5]dodecane-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on palau’amine. Construction of the cyclopentane core via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  The cyclopentane core of palau'amine has been constructed in optically pure form through the use of an asymmetric azomethine ylid [1,3]-dipolar cycloaddition reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.037

文献信息

• Synthetic studies on palau’amine. Construction of the cyclopentane core via an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Kosuke Namba、Makoto Inai、Uta Sundermeier、Thomas J. Greshock、Robert M. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.037

  日期：2010.12

  The cyclopentane core of palau'amine has been constructed in optically pure form through the use of an asymmetric azomethine ylid [1,3]-dipolar cycloaddition reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.