7-乙酰基-1-四酮 | 106949-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-乙酰基-1-四酮
• 英文名称: 7-acetyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-Acetyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-Acetyl-1-tetralone；7-acetyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 106949-28-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD08234373
• 分子量: 188.226
• InChiKey: PLPNYENRAVFTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-乙酰基-1-四酮 、 2-methyl-1-(4-chlorophenyl)hydrazine fydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以88%的产率得到1-(8-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[a]carbazol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基肼末端烷基化对费歇尔吲哚合成的影响

  摘要：

  研究了烷基化对 Fischer 吲哚合成中芳基和杂芳基肼末端位置的影响。与未烷基化的对应物相比，使用烷基化肼的反应提供了具有更高产率和更快速率的吲哚产物。该反应可以在较低温度下进行，并且与酸敏感官能团相容。末端烷基化的肼很容易通过新的两步序列制备并保持为稳定的肼盐。盐的温和形成以及有利的 Fischer 吲哚反应条件突出了这种方法在后期合成应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00203
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸乙酯 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 7-乙酰基-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  890.Friedel-Crafts的酰化和烷基化。分子间和分子内过程的比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004647

文献信息

• Synthesis of 1‐Tetralone Derivatives Using a Stille Cross Coupling/Friedel Crafts Acylation Sequence
  作者：Johnny Vercouillie、Mohamed Abarbri、Jean‐Luc Parrain、Alain Duchêne、Jérôme Thibonnet

  DOI：10.1081/scc-200032474

  日期：2004.1.1

  Abstract An efficient method of synthesis of 1‐tetralones has been achieved featuring a Stille cross‐coupling reaction as the key step.

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。
• Highly selective electrocatalytic oxidation of benzyl C–H using water as safe and sustainable oxygen source
  作者：Yuxia Sun、Xiaoshan Li、Miao Yang、Wentao Xu、Jin Xie、Mengning Ding

  DOI：10.1039/d0gc01871f

  日期：——

  oxidation of benzyl group to ketones at ambient conditions, while using water as the sole oxygen source. Water addition reduces the onset potential of anodic C–H oxidation, and produces 1-tetralone with satisfying conversion and excellent ketone to alcohol ratio. Layered MnO2 catalysts (with rich oxygen vacancies) further adjust the water affinity and facilitate the oxidation, leading to a significantly

  C–H键的选择性氧化对于化学工业中的原料生产至关重要。当前的策略通常涉及在高温下使用氧气或过氧化物作为氧化试剂，这在生产可持续性和工业安全方面提出了严峻的挑战。在这里，我们展示了一种环境友好，安全的电催化策略，用于在环境条件下使用水作为唯一的氧源将苄基选择性氧化为酮。加水减少了阳极C–H氧化的发生电位，并生成了具有令人满意的转化率和优异的酮醇比的1-四氢萘酮。层状MnO 2 富氧空位的催化剂进一步调节了水的亲和力并促进了氧化，从而大大提高了法拉第效率。
• 3-SPIROCYCLIC-6-HYDROXAMIC ACID TETRALINS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160304456A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention is directed to inhibitors of histone deacetylases (HDACs) such as HDAC6 and HDAC11, and their use in the treatment of diseases such as cell proliferative diseases (e.g., cancer), neurological (e.g., neurodegenerative disease or neurodevelopmental disease), inflammatory or autoimmune disease, infection, metabolic disease, hematologic disease, or cardiovascular disease.
• US9637453B2
  申请人：——

  公开号：US9637453B2

  公开（公告）日：2017-05-02