2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂
• 分子量: 192.23
• InChiKey: NLGZBEQXRSLWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 、 间溴氟苯 、 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give desired product (60 mg, 41% yield for two steps) as TFA salt的产率得到2-(3-Fluorophenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20070232610A1

文献信息

• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US07807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substituents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开的是式子1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐和溶剂。Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中有双键。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式子1.0的化合物治疗癌症的方法。
• Pyridinylmethyl carbamimidoylcarbamate derivatives and their use as AOC3 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10730850B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates to new heteroaryl derivatives of the formula wherein X is selected from the group consisting of: N and CH; X is selected from the group consisting of: N and CF; (with the proviso that at least one of X1 and X2 is N), and A is as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式中 X 选自以下组成的组的新杂芳基衍生物：N和CH；X选自由下列各项组成的组X1和X2中至少有一个是N），A如说明书和权利要求书中所定义，本发明涉及它们作为药物的用途、治疗方法和含有它们的药物组合物。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331B1

  公开（公告）日：2010-10-20
• PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3423436B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05