3β-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-on | 50673-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-on
• 英文别名: 5alpha-Cholest-8(14)-en-3beta-ol-15-one；(3S,5S,10S,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 50673-97-7；73390-05-3
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: LINVVMHRTUSXHL-KNSPHKHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氧化硫吡啶 、 3β-Hydroxy-5α-cholest-8(14)-en-15-on 在 氯仿 、 Acetone cardice 、 正己烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 5alpha-Cholest-8(14)-en-15-on-3beta-yl pyridinium sulfate
  参考文献：
  名称：

  15-Oxygenated sterol compounds and the use of such compounds to inhibit

  摘要：

  本发明涉及15-氧化甾醇，其具有抑制甲烷酸生物合成的能力，并产生其他源自其抑制甲烷酸生物合成能力的效应。这些15-氧化甾醇对应于结构式：##STR1## 其中：R.sub.1为--OH，.dbd.O，--OR.sub.4，##STR2## 硫酸盐基团，或硫酸盐基团的Mg、Na或K盐；R.sub.2为--OH，.dbd.O或##STR3## R.sub.3为.alpha.H，.beta.H或.alpha.C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sub.r为C.sub.1至C.sub.6烷基，优选为C.sub.1至C.sub.3烷基；R.sub.5为C.sub.1至C.sub.20脂肪族基、取代的C.sub.1至C.sub.20脂肪族基或苯基；n为2至6的整数，优选为2至4。基本环结构可以是饱和的或不饱和的，当R.sub.1和R.sub.2取代基可以处于多个立体位时，它们可以处于.alpha.或.beta.位置。当然，基本甾醇结构可能包含在R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3以外的位置不会对化合物性质产生不良影响的取代基。

  公开号：

  US04202891A1