4-(5-methylfuran-3-yl)morpholine | 539021-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(5-methylfuran-3-yl)morpholine
• CAS: 539021-17-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: FIAKLJJDYZBSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methylfuran-3-yl)morpholine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 endo-methyl 1-methyl-5-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels - 3-呋喃胺在有机和水性溶剂中的 Alder 反应

  摘要：

  已显示各种 5-甲基-3-氨基呋喃在水性介质中与丙烯酸甲酯发生容易的 Diels-Alder 反应。反应以独特的区域化学进行，烯胺环加合物很容易水解，以高产率提供 7-氧杂双环[2.2.1]庚酮。

  DOI：

  10.1071/ch05339
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)pent-3-yn-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(5-methylfuran-3-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives

  摘要：

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。

  DOI：

  10.1071/ch02178

文献信息

• Synthesis of Some 3-Furylamine Derivatives
  作者：Anthony R. Lingham、Trevor J. Rook、Helmut M. Hügel

  DOI：10.1071/ch02178

  日期：——

  A general and efficient method for the synthesis of 3-furylamines via Michael addition of amines to acyclic keto alkynol precursors has been achieved. The preparation of various 3-furylamines has been carried out using a flexible methodology which also allows modification of the substituent at the 5-position.

  通过将胺与无环酮炔醇前体进行迈克尔加成，实现了一种合成 3-呋喃胺的通用而高效的方法。制备各种 3-呋喃胺的方法非常灵活，还可以对 5 位上的取代基进行修饰。
• Diels - Alder Reactions of 3-Furylamines in Organic and Aqueous Solvents
  作者：Anthony R. Lingham、Helmut M. Hügel、Trevor J. Rook

  DOI：10.1071/ch05339

  日期：——

  Various 5-methyl-3-aminofurans have been shown to undergo facile Diels–Alder reactions with methyl acrylate in aqueous media. Reactions proceeded with exclusive regiochemistry, and enamine cycloadducts were readily hydrolyzed to afford 7-oxabicyclo[2.2.1]heptanones in high yields.

  已显示各种 5-甲基-3-氨基呋喃在水性介质中与丙烯酸甲酯发生容易的 Diels-Alder 反应。反应以独特的区域化学进行，烯胺环加合物很容易水解，以高产率提供 7-氧杂双环[2.2.1]庚酮。