1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pentan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: VSBSQILDJVDKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 3,4-二氢-2(1H)-异喹啉羰基氯化物 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由氨基甲酰氯和有机铜酸盐制备叔酰胺。

  摘要：

  [反应：见正文]氨基甲酰氯与氰基-吉尔曼铜酸盐的反应可提供高至优收率的叔酰胺。由于可以使用由有机锂或格氏试剂制得的试剂，因此反应是一般的。主要副产物的表征允许提出可能的机制。

  DOI：

  10.1021/ol0487130

文献信息

• Preparation of Tertiary Amides from Carbamoyl Chlorides and Organocuprates
  作者：Laurent Lemoucheux、Thomas Seitz、Jacques Rouden、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/ol0487130

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] Reaction of carbamoyl chlorides with cyano-Gilman cuprates affords tertiary amides in good to excellent yields. The reaction is general due to the possibility of using reagents made either from organolithium or from Grignard compounds. The characterization of the main side products allowed for the suggestion of a possible mechanism.

  [反应：见正文]氨基甲酰氯与氰基-吉尔曼铜酸盐的反应可提供高至优收率的叔酰胺。由于可以使用由有机锂或格氏试剂制得的试剂，因此反应是一般的。主要副产物的表征允许提出可能的机制。