1-((piperidine-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 401523-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-((piperidine-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 1-(piperidin-1-ylmethyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one；1-(Piperidin-1-ylmethyl)benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 401523-10-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: ICNCHTBKXPAWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-((piperidine-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  3H–苯并[f] chromen-3-one衍生物的设计，合成及抗癌活性

  摘要：

  已合成，表征了一系列取代的氨基甲基苯并香豆素衍生物8a–i，并通过X射线单晶分析确定了化合物8g的结构。测试所有合成的化合物对癌细胞系A549（肺癌细胞系），MCF7（乳腺癌细胞系）和A375（黑素瘤细胞系）的抗癌活性。化合物8a，8f和8h分别显示出针对所有三种细胞系的优异的生长抑制活性。还发现化合物8a和8f在非常低的浓度下作为针对MCF7和A549细胞系的抗癌剂非常有前途。化合物8g和8I显示出优异的抗有丝分裂活性，IC 50 0.32 and19.98Ñ中号为A549细胞系。

  DOI：

  10.1002/jhet.2853

文献信息

• Palladium-catalyzed substitution of (coumarinyl)methyl acetates with C-, N-, and S-nucleophiles
  作者：Kalicharan Chattopadhyay、Erik Fenster、Alexander J Grenning、Jon A Tunge

  DOI：10.3762/bjoc.8.133

  日期：——

  The palladium-catalyzed nucleophilic substitution of (coumarinyl)methyl acetates is described. The reaction proceeds though a palladium π-benzyl-like complex and allows for many different types of C-, N-, and S-nucleophiles to be regioselectively added to the biologically active coumarin motif. This new method was utilized to prepare a 128-membered library of aminated coumarins for biological screening.

  描述了钯催化的（香豆素基）甲基乙酸酯的亲核取代反应。该反应通过钯π-苄基类似物复合物进行，并允许许多不同类型的C、N和S亲核试剂以区域选择性地加到生物活性香豆素基团上。利用这种新方法制备了一个128种氨基香豆素的生物筛选库。