7-氟庚-1-炔 | 353-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 7-氟庚-1-炔
• 中文别名: 二(4-羟基苯磺化)锰
• 英文名称: 7-fluoro-hept-1-yne
• 英文别名: 7-Fluor-hept-1-in；1-Heptyne, 7-fluoro-；7-fluorohept-1-yne
• CAS: 353-15-1
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: RIUFVBVJZNDZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟庚-1-炔 在 sodium hypobromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-bromo-7-fluoro-hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  有毒氟化合物：XIX。ω-氟炔

  摘要：

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。

  DOI：

  10.1139/v63-380
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-氟戊烷 、 乙炔氢锂 在 乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-氟庚-1-炔
  参考文献：
  名称：

  有毒氟化合物：XIX。ω-氟炔

  摘要：

  一些 ω-氟炔已被制备出来，并被证明是合成稀有长链 ω-氟化合物的有价值的中间体；成功的代表性反应包括格氏反应、部分和全部催化氢化、卤化和杂项偶联反应，其中 C-F 键保持完整。

  DOI：

  10.1139/v63-380

文献信息

• Influence of N-arylsulfonamido d-valine N-substituents on the selectivity and potency of matrix metalloproteinase inhibitors
  作者：Christian Paul Konken、Bernd Beutel、Benjamin Schinor、Jian Song、Hanna Gerwien、Eva Korpos、Miriam Burmeister、Burkhard Riemann、Michael Schäfers、Lydia Sorokin、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117350

  日期：2023.7

  carboxylic acid group is the zinc binding moiety. The compound with a terminal fluoropropyltriazole group at the furan ring (P1′ substituent) was only four times less potent in inhibiting MMP-2 activity than the lead compound 1, making this compound a promising probe for PET application (after using a prosthetic group approach to introduce fluorine-18). Compounds with a TEG spacer and a terminal azide or even

  为了通过基于荧光的技术或正电子发射断层扫描 (PET) 开发用于治疗和医学成像的基质金属蛋白酶抑制剂 (MMPI)，合成了一个包含 18 种 N-取代的 N-芳基磺酰胺 d-缬氨酸的小型文库，并研究了它们抑制两种化合物的效力。在结构-活性-关系研究中确定了明胶酶（MMP-2 和 MMP-9）、两种胶原酶（MMP-8 和 MMP-13）和巨噬细胞弹性蛋白酶（MMP-12）（4-[3- (5-甲基噻吩-2-基)-1,2,4-恶二唑-5-基]苯基}磺酰基)-d-缬氨酸( 1）作为主导。与其他测试的 MMP 相比，所有化合物均被证明是更有效的 MMP-2/-9 抑制剂（纳摩尔范围）。考虑到羧酸基团是锌结合部分，这是一个显着的结果。在呋喃环（P1' 取代基）处具有末端氟丙基三唑基团的化合物在抑制 MMP-2 活性方面​​的效力仅比先导化合物1 低四倍，使得该化合物成为 PET 应用的有前途的探针（在使用辅基方法后）引入氟-18)。具有
• Solvents of low nucleophilicity. IX. Inductive and participation effects in carbonium ion reactions in acetic, formic, and trifluoroacetic acid
  作者：Paul E. Peterson、Ronald J. Bopp、Dhansukh M. Chevli、Edward L. Curran、Douglas E. Dillard、Rajaninath J. Kamat

  DOI：10.1021/ja00999a029

  日期：1967.11
• Toxic Fluorine Compounds. XVII.¹ Some 1-Fluoroalkanes, ι-Fluoroalkenes and ι-Fluoroalkynes
  作者：F. L. M. Pattison、J. J. Norman

  DOI：10.1021/ja01566a079

  日期：1957.5